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原子熒光法測定幾種常見元素解析

更新時間:2021-04-28      點擊次數(shù):4137

原子熒光測定元素解析 

 

1. 砷和銻

砷和銻可同時測定;測定砷和銻關(guān)鍵是將As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ)還原為As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ),常用各50g/L硫脲和抗壞血酸作還原劑,可在2-30%的鹽酸、硫酸、硝酸和王水介質(zhì)中測定。

在生物樣品分析中需要用硝酸處理樣品,當測定溶液中硝酸含量較高時加入硫脲和抗壞血酸還原劑后會產(chǎn)生劇烈反應,造成砷和銻的測定結(jié)果嚴重偏低。應該盡量控制硝酸的殘留量。

由于在低酸度時銻易水解,應在測定溶液中保持10-20g/L酒石酸濃度,防止因銻易水解造成的測定結(jié)果偏低。

復雜樣品(如地質(zhì)和冶金樣品)測試時,由于樣品溶液體系和標準溶液間有一定程度差異,砷和銻結(jié)果常有偏低現(xiàn)象,可采用系數(shù)進行校正,一般情況進行平臺校正。

一些酒石酸中含有較高的銻,測定銻時,應進行空白檢查;再次配制標準溶液時,容量瓶應用1.2mol/L鹽酸煮解,避免水解殘留銻的影響。

測定砷時,開始階段受空心陰極燈變化影響較大,應隨時校正標準曲線。

砷的線性范圍一般在0-100μg/L,標準溶液超過此范圍,應采用二次曲線擬合,標準溶液濃度不超過1000μg/L;銻的線性范圍在0-1000μg/L。

2. 鉍和汞

鉍和汞也可以在同一體系中同時測定;測定鉍和汞時, 0.6-4.0mol/L的鹽酸和王水是介質(zhì)。

樣品分解后應放置1小時或在低溫電熱板蒸煮, 趕盡NO和Cl2,避免其干擾。

鉍含量超過汞含量250倍時,鉍對汞的測定結(jié)果產(chǎn)生正干擾。應該對測定結(jié)果進行校正。

測定汞時,濃度不宜過高,一般為5-10g/L;有些汞空心陰極燈穩(wěn)定性較差,基線變化大,應隨時校正空白;如果長距離搬運汞的水溶液樣品或標準,應加入0.5g/L的K2Cr2O7作保護劑。

鉍的線性范圍在0-1000μg/L,汞的線性范圍在0-100μg/L。

 

3. 硒和碲

硒和碲可以在同一體系中同時測定。測定硒和碲均需要把Se(Ⅵ)和Te(Ⅵ)還原為Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ),還原劑是6-8mol/L鹽酸。高酸度(4-5 mol/L鹽酸)和鐵鹽(200mgFe3+/L)可消除部分過渡金屬的干擾;如果使用硫酸,必須進行除硒處理。硒的線性范圍在0-100μg/L,碲的線性范圍在0-100μg/L。

4.鍺

4-5 mol/L磷酸是原子熒光法測定鍺體系為佳。

測定鍺時,在樣品分解過程中應避免含有鹽酸和氯化物,否則鍺會生成揮發(fā)性的GeCl4損失,使測定結(jié)果嚴重偏低。用HF分解樣品時,標準系列應隨同操作。鍺可以采用“堿性模式”測定。鍺的線性范圍在0-100μg/L。

5.鉛

原子熒光法測定鉛,測定鉛時,空白的噪音信號較大,適當增加載流和體系酸度可以降低噪音信號。鉛的線性范圍在0-100μg/L。 

6.鎘

目前,原子熒光法測定鎘主要有兩個反應體系,兩種反應體系測定鎘靈敏度都可達到10pg/mL Cd。測定鎘時,由于反應體系相對復雜,條件要求較高,掌握難度較大。鎘的揮發(fā)性組分也難以確定。原子熒光光譜法測定鎘常用鹽酸作測定介質(zhì),其濃度對測定結(jié)果影響非常大。測定酸度選擇范圍 0.20-0.45mol/L HCl。

測定鎘時,空白的噪音信號較大,主要是試劑空白信號,必需將所用的酸再提純。

鎘的線性范圍在0-10μg/L。 

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